1.亲核开环反应

点击反应的诸多优点从此类反应中能体现，它主要是三元杂原子张力环的内在张力能由亲核开环来释放，由于三元杂环的环氧化物张力很大，因此其开环反应的驱动力很大，如环氧衍生物、氮杂环丙烷、环状硫酸酯、环状硫酰胺、叩丙啶离子和环硫离子等。在这些三元杂环化合物中，点击化学反应中常用的底物是环氧衍生物和叩丙啶翁离子，各种高区域选择性的化合物可以通过它们的开环形成。

2.非醇醛化合物温和的缩合反应

此类反应包括:(1)醛或酮与二醇在酸性条件下发生缩合反应生成缩醛(酮)，反应的可逆性使其在有机化学中常用于保护羧基和羟基;(2)醛与腓或胺之间发生化学反应生成踪和肟，此类反应常用来鉴定醛(酮);(3)α、β-不饱和醛(酮)形成的杂环化合物，此类反应常用来构建超分子化合物。

3.碳碳多建的加成反应

环氧化作用、二羟基化反应、氮杂环丙烷化反应等都是典型的碳碳多重键加成反应。烯怪的活性在钺催化下的氨基羟基化和二羟基化的反应中表现独特，用等量的卤代氨盐，氨基羟基化反应就能快速和几乎定量的在室温下进行。不饱和酸和胺有更高的反应活性。

硫醇-烯化学反应与Sharpless 点击化学相比，该反应无需金属催化剂、可以在无溶剂条件下进行并且能够通过光引发和控制，已经成为合成与修饰功能材料的又一典型点击反应。 

有机合成化学具有高通量、高产率、高选择性的功能性材料。可利用点击化学构建出许多有机功能信息系统以及各类小分子、高聚物、线性、树枝状与超支化聚合物等新型功能性材料。