二苯并环辛炔DBCO立即与叠氮化物反应。该反应速率高于铜催化的反应速率以及与许多其他环辛炔的反应速率。与某些其他环辛炔不同，DBCO不与四嗪发生反应-这允许叠氮化物与DBCO和反式环辛烯与四嗪进行正交共轭。

DBCO基于叠氮-炔环加成反应的点击化学，被应用于有机化学、化学生物学、分子生物学、细胞生物学等多学科领域。铜催化叠氮-炔点击化学反应是一类生物正交反应，但铜催化体系在生物体系中具有较差的生物相容性。环张力炔基如DBCO、BCN等可以在无铜催化的温和条件下实现叠氮-炔基的环加成，促进了点击化学在活生物体系中的应用。

DBCO-NH-Boc 二苯基环辛炔-叔丁氧羰基

DBCO-Phenyl 二苯基环辛炔-苯基

DBCO-NHS 二苯基环辛炔-活性酯

DBCO-NH2 二苯基环辛炔-氨基

DBCO-Biotin 二苯基环辛炔-生物素

DBCO-OH 二苯基环辛炔-羟基

DBCO-COOH 二苯基环辛炔-羧基

DBCO-Alkyne 二苯基环辛炔-炔基

DBCO-Maleimide 二苯基环辛炔-马来酰亚胺

DBCO-SS-COOH  二苯基环辛炔-四乙酰甘露糖胺

DBCO-PEG3-OH 二苯基环辛炔-羟基

DBCO-PEG-NHS 二苯基环辛炔-聚乙二醇-活性酯

环丙烷环辛炔BCN试剂是一类含有较高活性BCN（双环[6.1.0]壬炔）基团的点击化学试剂，BCN试剂可以通过无铜点击化学与叠氮化物标记的分子或生物分子反应。它可以在水性缓冲液或有机溶剂中运行。

BCN用于信号通路-蛋白裂解靶向嵌合体，PEG靶向修饰，其包含两种不同的配体，它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体，另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。

endo-BCN-PEG2-acid 1993134-72-7

endo-BCN-PEG3-acid 1807501-82-1

endo-BCN-PEG4-acid 1421932-54-8

endo-BCN-PEG8-acid 2126805-02-3

endo-BCN-PEG12-acid 2183440-27-7

endo-BCN-PEG3-NHS ester 2101206-94-2

endo-BCN-PEG4-NHS ester 1807501-86-5

endo-BCN-PEG8-NHS ester 1608140-48-2

endo-BCN-PEG12-NHS este 2183440-26-6