TMRM是荧光探针(激发，530±21nm;发射，592±22nm)。存在番红花素或TMRM时的荧光信号在加入谷氨酸后显示略微降低，表明线粒体内膜的极化增加。在存在TMRM(2μM)的情况下，与复合物I底物或加入复合物II底物的偶联呼吸减少了27%[1]。将海马培养物暴露于低浓度TMRM(50至500nM)1至3小时导致神经元和潜在神经胶质细胞中线粒体的选择性染色。将海马培养物暴露于高浓度的TMRM(1至25μM)，选择性且快速地染色线粒体，在5至10分钟后达到平台期。低浓度的TMRM(50至200 nM)不会诱导细胞凋亡，而较高浓度(0.5和2.5μM)会增强细胞凋亡(KD = 500 nM)。

中文名：四甲基罗丹明甲酯(TMRM)

英文名：Tetramethylrhodamine

TMRM

CAS：115532-49-5

分子式：C25H25N2O3

分子量：436.93

纯度：≥98%

溶解性：可溶于二甲基亚砜和乙醇

储存温度：2-8°C储存,避光,干燥

运输条件：冰袋运输

生化机理：荧光的可渗透细胞的阳离子染料，用于测量线粒体膜电位。积累在健康的，带负电荷的线粒体中。展品重新发出橙色荧光(Em = 573 nm)。

细胞实验：将培养物暴露于含有TMRM和/或药物的Millipore过滤溶液(0.22μm)在37℃下1小时(除了涉及暴露于TMRM的不同持续时间的实验外)。处理后，除去溶液并在无菌条件下重新施用生长培养基，并将培养物在37℃下后孵育18小时(实验涉及暴露后不同时间点的分析)。然后将细胞在室温下用2mg / mL双苯甲酰亚胺染色20分钟。随后用盐水洗涤盖玻片并使用2P显微镜成像。在UV激发下，凋亡细胞被鉴定为明亮的荧光核，表明DNA片段化。细胞存活率计算为每次处理的5个显微镜视野中活的未染色细胞的百分比(±SD)