PLGA-PEG-MAL聚乳酸聚乙二醇马来酰亚胺共聚物的信息及应用介绍
发布时间:2023-11-17 分享至:
PLGA-PEG-MAL是一种结构复杂的共聚物,由PLGA(聚乳酸-羟基丁酸)和PEG(聚乙二醇)以及MAL(巯基乙酰亚胺)组成。它的分子结构可以表示为:[PLGA]m-[PEG]n-[MAL]x。
1. 外观:通常为白色或类似白色的固体粉末或蜡状固体。
2. 溶解性:PLGA-PEG-MAL在常见的有机溶剂中具有良好的溶解性,如二甲基亚砜(DMSO)、乙醇等。
3. 分子量:分子量的范围可以根据实际需要进行调整,一般在数千到数十万之间。
4. 纯度:高纯度的PLGA-PEG-MAL可以通过合适的合成方法和纯化技术得到。
PLGA-PEG-MAL的使用方法和操作流程如下:
1. 合成:根据具体需要,选择合适的合成方法合成PLGA-PEG-MAL共聚物。一般可通过化学反应,如酯化反应或放射性聚合等,将PLGA、PEG和MAL连接起来形成共聚物。
2. 纯化:合成后的产物需要进行纯化,以去除未反应的单体和副产物。通常可通过溶剂沉淀、凝胶过滤等方法进行纯化。
3. 表征:对纯化后的PLGA-PEG-MAL进行结构表征,包括分子量测定、核磁共振(NMR)谱图分析、红外光谱(IR)等。
4. 应用:根据具体的应用需求,将PLGA-PEG-MAL与其他药物、成像剂或生物识别元素等进行共价结合,形成所需的功能化材料。具体的操作方法可以根据不同的应用需求而有所差异,但一般的步骤如下:
- 准备PLGA-PEG-MAL和其他需要共价结合的物质(如药物、成像剂或生物识别元素)。
- 将PLGA-PEG-MAL和其他物质按照一定的比例混合。
- 在适当的条件下,进行共价结合反应。可以选择适合的反应条件,如pH、温度、反应时间等,以确保反应的高效性和选择性。
- 反应后,对产物进行纯化和表征,以确保结构的完整性和纯度。
- ***后,可以根据具体的应用需求将PLGA-PEG-MAL应用到相应的领域中。
总结起来,PLGA-PEG-MAL是一种具有复杂结构的共聚物,具有良好的溶解性、生物相容性和生物降解性。它在药物输送、生物成像、组织工程和生物传感器等领域具有广泛的应用。使用PLGA-PEG-MAL制备功能化材料需要进行合成、纯化、表征和结合等步骤。具体的操作方法可以根据不同的应用需求进行调整。
参考文献:
1. Cai L, et al. Polyethylene glycol-based copolymerization for drug delivery applications. International Journal of Pharmaceutics, 2020, 586: 119560.
2. Yang Z, et al. Polymeric micelles for personalized cancer therapy: a review. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2015, 134: 3-18.
3. Sivaraman G, et al. Synthesis and characterization of poly(lactic-co-glycolic acid)-polyethylene glycol-maleimide nanoparticles for drug delivery and tissue engineering applications. Journal of Nanoparticle Research, 2012, 14(11): 1-13.
4. Yoo HS, et al. Biodegradable nanoparticles containing doxorubicin-PLGA conjugate for sustained release. Pharmaceutical research, 1999, 16(7): 1114-1118.
5. Huang X, et al. PLGA-PEG-PLGA triblock copolymer-based composite nanoparticles for enhancing cellular uptake and cytotoxicity of doxorubicin. Journal of Nanoparticle Research, 2010, 12(7): 2697-2708.
6. Shuai X, et al. A novel gene delivery system--plasmid DNA-loaded N, O-carboxymethyl chitosan nanoparticles: preparation and characterization. Journal of Controlled Release, 2004, 96(2): 411-426.
7. Hu F, et al. PLGA-PEG-PLGA triblock copolymeric micelles for the delivery of docetaxel against Taxol-resistant breast cancer cells. Biomaterials, 2011, 32(15): 4064-4072.
8. Liu J, et al. PLGA-PEG-PLGA triblock copolymeric micelles as oral drug delivery system: In vitro drug release and in vivo pharmacokinetics assessment. Journal of Colloid and Interface Science, 2010, 352(1): 18-25.
9. Wang J, et al. PLGA-PEG-PLGA triblock copolymeric nanoparticles for sustained release of water-soluble drugs. Journal of Pharmaceutical Sciences, 2010, 99(7): 2671-2680.