DSPE-PEG-NHS可以与放射性示踪剂共同修饰在纳米颗粒表面，实现靶向放射性成像。通过将靶向配体与DSPE-PEG-NHS共同修饰在纳米颗粒表面，可以使纳米颗粒具有靶向特定细胞或组织的能力。这样，纳米颗粒可以被选择性地聚集在特定的病变部位，发出放射性信号，用于生物体内的成像。

下面将详细描述DSPE-PEG-NHS在放射性成像中的应用。

DSPE-PEG-NHS是由磷脂(DSPE)和聚乙二醇(PEG)以及含有NHS(N-羟基琥珀酰亚胺)活化基团的化合物共价结合而成。其疏水的磷脂部分和亲水的PEG部分使其在水溶液中形成自组装的纳米颗粒，被称为纳米脂质体。这种结构使得DSPE-PEG-NHS在放射性成像中有很多优势。

首先，DSPE-PEG-NHS纳米脂质体可以通过修饰具有放射性同位素的化合物(如放射性核素)来实现放射性成像。通过共价键或非共价键的方法，将放射性同位素修饰到纳米脂质体表面，从而产生放射性信号。

其次，DSPE-PEG-NHS纳米脂质体具有较小的粒径和高度的稳定性，有利于在体内或体外应用中的放射性成像。由于PEG的存在，纳米脂质体具有良好的生物相容性，不易被免疫系统识别和消除，延长了放射性信号的持续时间。

此外，DSPE-PEG-NHS纳米脂质体可以通过修饰不同的靶向配体或靶向分子，实现靶向放射性成像。通过修饰靶向特定组织或细胞的抗体或配体，使纳米脂质体能够特异性地结合到目标组织或细胞表面，从而实现靶向成像。

一个应用DSPE-PEG-NHS纳米脂质体的例子是肿瘤放射性成像。在这个例子中，DSPE-PEG-NHS纳米脂质体可以通过共价修饰含有放射性同位素的化合物，如放射性核素，实现肿瘤的放射性成像。通过修饰纳米脂质体表面的靶向配体，如肿瘤特异性抗体或配体，使纳米脂质体能够特异性地结合到肿瘤细胞表面，从而实现肿瘤的精确成像。

这种DSPE-PEG-NHS纳米脂质体的放射性成像应用具有以下优势：靶向性高、放射性信号稳定、生物相容性好等。这种放射性成像系统可以提供高分辨率、高灵敏度和高特异性的成像结果，有助于肿瘤的早期诊断和疗效评估。

需要注意的是，具体的应用方案需要根据放射性同位素的选择、目标组织的生理状况以及纳米脂质体的设计参数进行优化和调整。此外，临床应用中还需要进行进一步的体内和体外研究来验证其放射性成像效果和安全性。