靶向单克隆抗体修饰包裹药物脂质体纳米颗粒 mAB-Liposome
发布时间:2023-12-13 分享至:
作为药物递送载体,脂质体(LPs)由于免疫原性低、稳定性好、毒性低和成本低而被认为是有前途的纳米药物递送系统。
脂质体(liposomes,LPs)是由脂质双层膜构成的中空小球,在水相中,脂质分子通常会自发聚集,以疏水尾部“尾对尾”、亲水头部“肩并肩”的形式形成一个双层的中空囊泡,其中空的部分可以装载亲水性的药物,同时,其脂双层之间又可以装载亲脂性药物。LPs的粒径可调控、稳定性较好、具有缓释作用、毒性低、生物相容性好、无免疫原性、造价低等。LPs作为药物载体,能够很好地保护药物免受外部介质的伤害,可以减少药物所引起的副作用,但是由于缺乏肿瘤靶向性,使得LPs药物难以达到良好的治疗效果。为了克服该缺点,研究者们开发出但LPs缺乏肿瘤靶向性,因此可以通过不同方法靶向修饰LPs。根据靶向修饰物的类型不同,可分为多肽类、抗体类、糖类、配体类、核酸适配体类5个主要类型。
利用杂交瘤技术将骨髓瘤细胞和可分泌抗体的B淋巴细胞融合,再经过筛选和克隆化得到大量单克隆细胞株,该细胞株产生的高度均一、仅针对某一特定抗原的抗体即为单克隆抗体。单克隆抗体具有灵敏度高、特异性强、交叉反应少的优点。
单克隆抗体在靶向修饰药物载体研究方面具有较好的应用前景,利用其专一性与抗原结合的特点,可以精准地将药物载体带入到靶细胞内。但单克隆抗体的制备对于技术有一定的要求,这限制了其大规模的应用。
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