定制合成MRI可见的靶向载体(RGD/IRGD/CRGD/多肽/抗体/叶酸-PEG-g-PEI-SPION)

合成了一系列靶向磁性纳米载体颗粒，具体产品如下：

RGD-PEG-g-PEI-SPION

IRGD-PEG-g-PEI-SPION

CRGD-PEG-g-PEI-SPION

多肽-PEG-g-PEI-SPION

抗体-PEG-g-PEI-SPION

叶酸-PEG-g-PEI-SPION

可以根据客户需求定制更加复杂的MRI可见的靶向纳米载体。

众所周知，小干扰核糖核酸(siRNA)是治疗多种疾病的有前途的候选药物,但是 siRNA不能轻易穿透细胞膜，目前已经引入了许多非病毒递送系统和方法，包括siRNA的化学修饰，阳离子聚合物，阳离子脂质，细胞穿透肽和靶向递送。在许多阳离子聚合物中，聚乙烯亚胺(PEI)已被广泛用于核酸递送。

由于PEI具有一定的细胞毒性，将聚乙二醇(PEG)引入PEI(PEG-g-PEI)可以提高多聚体的稳定性并降低其毒性。此外，聚乙二醇化还可以提供许多修饰的框架，例如抗体，生长因子和肽。

为了提高siRNA递送系统的效率，需要靶向的siRNA递送系统。靶向递送系统可以被介导内吞作用的特定细胞受体识别。在癌症的治疗中，尤为重要。我们目前已经成功的将一些多肽比如RGD/IRGD/CRGD，抗体和叶酸等连接到PEI(PEG-g-PEI)。

SPION封装的多链体具有较高的MRI检测灵敏度，这使得使用临床MRI技术可轻松跟踪靶向肿瘤的siRNA的传递。我们通过将SPIONs连接到PEG-g-PEI上构建了MRI可见的siRNA递送系统。

磁性靶向多链体 抗体-PEG-g-PEI-SPION / pDNA的示意图形成过程。

靶向基因递送至靶点的示意图