ADC是一类通过特定的连接子(linker)将具有靶向特异性的抗体与高杀伤性的细胞毒药物偶联合成的靶向生物药，兼具抗体药物的精准靶向优势和小分子细胞毒药物的高效杀伤优势，同时降低了细胞毒药物化疗的全身性毒副作用，具有更佳的抗肿瘤获益风险比。

不可降解的连接物:

与可降解的linker相比，不可降解的linker更加稳定，含有

不可降解linker的ADC在通过内化作用进入到肿瘤细胞内部时，肿瘤细胞的溶酶体会将ADC的抗体部分降解掉，linker-drug复合物无法被降解，所以不可降解的linker要保证linker-drug复合物仍然能够具有杀伤肿瘤的能力。

英文名称 MAL-PEG2-SPA

中文名称 马来酰亚胺-二乙二醇-丙酸琥珀酰亚胺酯

英文别名 Mal-PEG2-NHS ester

中文别名 1-[2-(2-{3-[(2，5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-3-氧代丙氧基}乙氧基)乙基]-1H-吡咯-2，5-二酮

CAS NO /

分子式 C15H18N2O8

分子量 425.4

纯度 95%+

性状 无色至黄色油状物

产品介绍 MAL-PEG2-SPA是一种不可降解的 (non-cleavable) 含PEG 的 ADC linker，可用于抗体偶联药物 (ADC)的开发。马来酰亚胺基团可有效且特异性地与硫醇反应形成稳定的硫醚键, 活性酯可修饰带有氨基的分子，药物等。不可裂解的连接体需要ADC抗体部分的蛋白水解降解才能释放细胞毒性分子。

运输条件 冰袋运输

储存条件 -20°干燥避光,若以溶液形式保存，请确保溶剂脱气，选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液，务必分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

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