西妥昔单克隆抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体IL-LNPs

【中文名称】

西妥昔单克隆抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

【英文名称】

Targeted liposome coated with homing immunoliposome

【纯 度】

95%以上

【保 存】

4℃保存

【规 格】

50mg，10mg/ml

【产品特性】

利用杂交瘤技术将骨髓瘤细胞和可分泌抗体的B淋巴细胞融合，再经过筛选和克隆化得到大量单克隆细胞株，该细胞株产生的高度均一、仅针对某一特定抗原的抗体即为单克隆抗体。单克隆抗体具有灵敏度高、特异性强、交叉反应少的优点。

Petrilli等将西妥昔单抗与荷载5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil，5-FU)的LPs连接，制备成装载 5-FU的IL，用于靶向表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptors，EGFR)高表达的鳞状细胞癌细胞SCC。通过IL与普通LPs对比研究发现，SCC细胞对西妥昔单抗修饰的IL的摄取是非修饰LPs的3.5倍。在体内，皮下注射IL与阴性对照相比，肿瘤体积减少了60%以上;与游离 5-FU溶液和对照LPs治疗相比，肿瘤体积减少约50%。Survivin抑制剂YM155[21]是一种有前途的治疗神经细胞瘤的药物，但其利用率低限制了其使用。Gholizadeh等[21]利用二棕榈酰磷脂酰胆碱(1,2-dihexadecanoyl-rac-glycero-3-phosphocholine， DPPC)为脂质载体装载YM155，同时修饰上抗二唾液酸神经节苷脂(monoclonal anti-disialoganglioside，GD2)单克隆抗体，使LPs具有特异性识别成神经肿瘤细胞的功能。细胞实验结果表明，GD2修饰的LPs与成神经细胞瘤细胞的结合能力增加了4倍，并且，由于LPs的保护，使得YM155在血浆中维持较高的水平，能有效杀伤神经瘤细胞。

单克隆抗体在靶向修饰药物载体研究方面具有较好的应用前景，利用其专一性与抗原结合的特点，可以精准地将药物载体带入到靶细胞内。但单克隆抗体的制备对于技术有一定的要求，这限制了其大规模的应用。此外，对于单克隆抗体自身所带来的细胞毒性也还缺乏较为深入的研究。

系列产品(部分)

甘露糖修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

葡萄糖修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

半乳糖修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

多肽修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

scFv抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

西妥昔单克隆抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

叶酸修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

生物素修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

糖类修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

EGFR修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

核酸适配体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

转铁蛋白TF修饰负载核酸/药物的靶向脂质体