由于静电相互作用，具有阳离子性质的递送系统被吸附在细胞膜表面。通过细胞内吞作用，递送系统进入到细胞内形成内体，内体成熟后会和溶酶体相融合，溶酶体内的酸性环境和水解酶可以降解载体和载体内部的mRNA，所以，mRNA降解前的内体逃逸被认为是mRNA疗法成功的关键步骤。酸性条件可以使得脂质头部质子化，使其带正电，使得纳米粒子的形状发生改变，当LNP的双层结构遭到破坏，释放出mRNA，mRNA逃逸进入细胞质，可以和核糖体相结合进行翻译步骤，产生相应的蛋白，病毒蛋白刺激机体产生免疫反应，进而形成对新冠病毒的免疫记忆。

mRNA/LNP的递送原理示意图

供应定制式mRNA 疫苗脂质纳米颗粒载体服务

核酸脂质纳米粒(LNP)

阳离子脂质纳米粒载核酸siRNA(LNP)

阳离子脂质纳米粒载mRNA(LNP)

阳离子脂质纳米粒载DNA(LNP)

阳离子脂质纳米粒载疫苗(LNP)

抗体修饰包载siRNA和化疗药的脂质纳米粒子(LNPs)

抗体修饰包载核酸mRNA和化疗药的脂质纳米粒子(LNPs)

抗体CD-163修饰包裹siRNA和肿瘤药的脂质纳米粒子(LNPs)

可以根据客户的需求，提供以下表征：

DLS(Brookhaven ZetaPALS)的粒径和分布

Zeta电位和移动性(Brookhaven ZetaPALS)

DEM透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope)

cryo-EM冷冻电镜(cryo-electron microscopy)

药物包封效率(通过HPLC或其他分析手段分离和测定的游离药物)

证明抗体偶联上的ζ电位，nanodrop的蛋白测定