DSPE-PEG2000-Mannose，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘露糖

溶剂：Water(水)、Methanol(甲醇)、Chloroform、 DMF、DMSO等常规有机溶剂。

性状：基于不同的分子量，呈白色/类白色固体粉末，或粘稠液体。

稳定性：冷藏保存，避免反复冻融。

分子量(PEG )：2000、3400、5000，其他分子量可以定制。

DSPE-PEG-mannose可以作为药物的载体，通过葡萄糖受体介导的细胞摄取实现对肿瘤细胞的靶向输送。在这种应用中，DSPE-PEG-mannose的脂质双层结构可以包裹抗癌药物，从而提高药物的稳定性和生物利用度。通过葡萄糖受体的识别和结合，整个复合物可以被肿瘤细胞摄取，从而实现药物的靶向释放。

一个具体的应用场景是利用DSPE-PEG-mannose来实现肿瘤靶向治疗。在这种应用中，DSPE-PEG-mannose被用作药物的载体，并通过葡萄糖受体介导的肿瘤细胞摄取来实现靶向输送。

具体操作如下：

1. 药物包裹：选择适合的抗癌药物，并将其包裹在DSPE-PEG-mannose的脂质双层结构中。这样可以增加药物的稳定性和生物利用度。

2. 靶向识别：葡萄糖受体在肿瘤细胞的表面过表达，因此DSPE-PEG-mannose可以通过葡萄糖受体与肿瘤细胞特异性识别。

3. 细胞内摄取：一旦DSPE-PEG-mannose与肿瘤细胞表面的葡萄糖受体结合，整个复合物会被细胞摄取。这种特异性摄取可以提高药物在肿瘤细胞内的浓度，减少对正常细胞的毒性。

4. 靶向药物释放：一旦DSPE-PEG-mannose与肿瘤细胞融合，药物会被释放到细胞内。这种靶向释放可以提高药物的疗效，减少对非靶向组织的损伤。

这种肿瘤靶向治疗的优势在于，DSPE-PEG-mannose能够实现对肿瘤细胞的特异性识别和定位，从而提高药物的局部浓度，减少对正常细胞的毒性。此外，由于DSPE-PEG-mannose具有良好的生物相容性和稳定性，可以提高药物的生物利用度。

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