DSPE-PEG2000-MAL、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺、磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺

溶剂：Water(水)、Methanol(甲醇)、Chloroform、 DMF、DMSO等常规有机溶剂。

性状：基于不同的分子量，呈白色/类白色固体，或粘稠液体。

稳定性：冷藏保存，避免反复冻融。

反应性组：马来酰亚胺

对以下分子有反应性：巯基(-SH)

脂质类型：18C PE，饱和

PDI：≤1.05

分子量(PEG )：2000、3400、5000，其他分子量可以定制。

DSPE-PEG-Mal可以用于纳米材料的修饰。通过将DSPE-PEG-Mal共价连接到纳米材料的表面，可以增加纳米材料的分散性和稳定性，并且可以在纳米材料表面引入马来酰亚胺官能团，从而实现纳米材料的功能化修饰。这种功能化修饰可以使纳米材料具有特定的性质和应用，如纳米传感器、纳米催化剂、纳米药物递送等。

以下是一个例子来详细描述DSPE-PEG-Mal在纳米材料修饰上的应用：

研究人员想开发一种用于药物传递的纳米材料载体。首先，他们制备了纳米材料，然后通过修饰的方法将DSPE-PEG-Mal修饰在纳米材料表面上。接下来，他们选择了一种特定的药物分子作为目标分子。

在制备过程中，研究人员将目标分子与巯基官能团具有亲和性的分子结构相互反应，将目标分子固定在DSPE-PEG-Mal修饰的纳米材料表面上。通过共价结合，可以确保目标分子的稳定性和持久性。

完成修饰后的纳米材料可以通过目标分子与药物分子的共价结合，实现药物的稳定固定和控制释放。通过适当的方法(如纳米材料的温度敏感性、pH响应性或外部刺激等)，可以实现对药物释放速率的调控和控制。

通过使用DSPE-PEG-Mal修饰的纳米材料载体，可以实现以下优势：

- 药物修饰和控制释放：利用纳米材料表面的修饰和目标分子的共价结合，实现药物的稳定修饰和控制释放。

- 高度稳定性：通过共价结合将目标分子固定在纳米材料表面上，确保其稳定性和持久性。

- 可调控性：通过适当的方法，如温度敏感性或pH响应性等，实现对药物释放速率的调控和控制。

总之，DSPE-PEG-Mal修饰的纳米材料载体可以用于药物传递和控制释放。这种纳米材料载体具有高度稳定性和可调控性的特点，有望提高药物传递的效果并减少副作用。

同系列试剂推荐：

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-CY7DSPE-PEG-CY7

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-炔基DSPE-PEG-Alkyne

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葡萄糖DSPE-PEG-Glucose

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-大环配体DSPE-PEG-DOTA

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乙烯亚胺DSPE-PEG-PEI

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硅烷DSPE-PEG-Silane

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘露糖DSPE-PEG-Mannose

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-乳铁蛋白DSPE-PEG-Lactoferrin

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-丙烯酸DSPE-PEG-AC

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-反式环辛烯DSPE-PEG-TCO

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素DSPE-PEG-Streptavidin

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向穿膜肽DSPE-PEG-cRGD

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽DSPE-PEG-RGD

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-转铁蛋白DSPE-PEG-Transferrin

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇DSPE-PEG-Cholesterol

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-二苯基环辛炔DSPE-PEG-DBCO

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-人血清白蛋白DSPE-PEG-HSA

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-磷酸三苯酯DSPE-PEG-TPP

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-醛基DSPE-PEG-CHO

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-吲哚菁绿DSPE-PEG-ICG