新品上市

首页 / 资讯信息 / 新品上市

DSPE-PEG-MAL磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺在生物成像上的应用

发布时间:2024-01-04 分享至:

DSPE-PEG2000-MAL、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺、磷脂-聚乙二醇-马来酰亚胺

溶剂:Water(水)、Methanol(甲醇)、Chloroform、 DMF、DMSO等常规有机溶剂。

性状:基于不同的分子量,呈白色/类白色固体,或粘稠液体。

稳定性:冷藏保存,避免反复冻融。

反应性组:马来酰亚胺

对以下分子有反应性:巯基(-SH)

脂质类型:18C PE,饱和

PDI:≤1.05

分子量(PEG ):2000、3400、5000,其他分子量可以定制。

由于DSPE-PEG-Mal具有PEG修饰,可以提高其在体内的稳定性和生物相容性。通过将荧光染料(如Rhodamine、FITC等)共价连接到DSPE-PEG-Mal上,可以制备具有荧光标记的纳米粒子,用于生物成像。这些荧光标记的纳米粒子可以用于细胞标记、组织成像以及生物体内的活体显像等应用。

DSPE-PEG-Mal在生物成像上的应用主要是通过修饰纳米粒子表面来实现生物成像的功能。DSPE-PEG-Mal可以修饰在纳米粒子的表面,通过巯基与目标分子的共价结合,实现对特定生物标记物的靶向成像。

以下是一个例子来详细描述DSPE-PEG-Mal在生物成像上的应用:

研究人员想开发一种用于肿瘤标记的纳米粒子生物成像剂。首先,他们制备了纳米粒子,然后通过表面修饰的方法将DSPE-PEG-Mal修饰在纳米粒子上。接下来,他们选择了一种针对肿瘤细胞的配体作为目标分子。

在制备过程中,研究人员将配体与巯基官能团具有亲和性的分子结构相互反应,将配体固定在DSPE-PEG-Mal修饰的纳米粒子上。通过共价结合,可以确保配体的稳定性和持久性。

完成修饰后的纳米粒子可以通过靶向分子(配体)与肿瘤细胞上的受体结合,在生物体内特异性地标记肿瘤组织。通过使用适当的成像技术(如磁共振成像、荧光成像或超声成像),研究人员可以检测和定位标记的肿瘤组织,实现对肿瘤的精确成像。

通过使用DSPE-PEG-Mal修饰的纳米粒子生物成像剂,可以实现以下优势:

- 靶向成像:利用纳米粒子的小尺寸和表面修饰,实现对特定生物标记物的靶向成像。

- 高度稳定性:通过共价结合将目标分子固定在纳米粒子上,确保其稳定性和持久性。

- 高分辨率成像:通过合适的成像技术,可以实现对肿瘤组织的高分辨率成像。

总之,DSPE-PEG-Mal修饰的纳米粒子生物成像剂可以用于标记和成像肿瘤等生物标记物。这种生物成像系统具有高度靶向成像、稳定性和生物相容性的特点,有望提高生物成像的准确性和灵敏度。

同系列试剂推荐:

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-CY7DSPE-PEG-CY7

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-炔基DSPE-PEG-Alkyne

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葡萄糖DSPE-PEG-Glucose

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-大环配体DSPE-PEG-DOTA

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乙烯亚胺DSPE-PEG-PEI

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-硅烷DSPE-PEG-Silane

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘露糖DSPE-PEG-Mannose

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-乳铁蛋白DSPE-PEG-Lactoferrin

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-丙烯酸DSPE-PEG-AC

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-反式环辛烯DSPE-PEG-TCO

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素DSPE-PEG-Streptavidin

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-靶向穿膜肽DSPE-PEG-cRGD

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽DSPE-PEG-RGD

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-转铁蛋白DSPE-PEG-Transferrin

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇DSPE-PEG-Cholesterol

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-二苯基环辛炔DSPE-PEG-DBCO

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-人血清白蛋白DSPE-PEG-HSA

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-磷酸三苯酯DSPE-PEG-TPP

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-醛基DSPE-PEG-CHO

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-吲哚菁绿DSPE-PEG-ICG