NH2-SiO2-Fe3O4，氨基化Fe3O4@SiO2磁性介孔纳米粒制备过程

试剂家主要经营的产品:磷脂、共聚物、PEG衍生物、PEG小分子、点击化学、荧光标记、生物素、光敏剂、金属骨架、量子点、上转换，合成定制产品:脂质体、多肽、荧光探针、大环化合物、交联剂、介孔材料、四氧化三铁、纳米微球、无极发光纳米、一维二维纳米材料;以及实验室技术定制单品:高分子、PROTAC技术、ADC偶联、微环境响应定制、环状/响应性染料、静电纺丝、离子液体、水凝胶、纳米微针、纳米簇等等。温馨提示:试剂家供应产品仅用于科研,不能用于人体。

制备过程:

1.35 gFeCl3 6H2O 与2.05 g NaAc溶于40 mL 乙二醇中，180℃水热18 h,冷却后清洗,分散于乙醇中得到Fe,O。磁流体;将6 mL磁流体加入到6 mL超纯水与30 mL乙醇混合的三口瓶中,边搅拌边加入25%的氨水2 mL,然后加入0.1 mL TEOS ,继续搅拌4 h后,清洗-磁吸分离,并重复清洗步骤3次,自然干燥过夜,得到Fe3O4@SiO2磁性复合体.将0.1 g Fe3O4@SiO2磁性复合体分散于40 mL无水乙醇中,超声15 min后,边搅拌边加入2 mL 3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550),室温下继续搅拌1 h,之后磁吸分离,乙醇清洗3次,自然干燥,得到Fe3O4@SiO2-NH2磁性复合材料。

利用水热法合成Fe3O4并用改良的stober法包覆SiO2 ,形成核壳结构的Fe3O4@SiO2磁性复合体。

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