目前制备fe3o4@sio2纳米磁球的方法很多，比较典型的有水相共沉淀法、 热分解法、水热\溶剂热法、微乳液法等。由于fe3o4@sio2纳米磁珠表面积较大， 容易发生团聚，且化学稳定性不高，易被氧化，难以直接应用。据此有必要提出一种新型的纳米磁球来大幅度提升其稳定性和均一性。下面试剂家给大家分享了一种fe3o4@sio2磁性微球溶液的制备方法该方法包括以下步骤：

步骤1，将fe3o4颗粒置于蒸馏水中，再添加柠檬酸无水乙醇溶液，***后加 入氨水，形成反应液i；
步骤2，向反应液i中缓慢滴加硅酸乙酯40，或者硅酸乙酯40和钛酸四丁 酯混合液，搅拌过夜；得到反应液ii；
步骤3，去除反应液ii中的蒸馏水和无水乙醇，得到存有杂质的磁铁，再用 蒸馏水清洗至看不到白色颗粒物为止，加入蒸馏水即为半成品fe3o4@sio2纳米 磁球溶液；
步骤4，将半成品fe3o4@sio2纳米磁球溶液进行消磁或者带电或者消磁和 带电复合处理，获得稳定的fe3o4@sio2磁性微球溶液。
步骤4中消磁方法为将半成品fe3o4@sio2纳米磁球溶液置于同直径线圈中，在线圈中通入交流电，对颗粒消磁，获得稳定的fe3o4@sio2磁性微球溶液。
步骤4中消磁方法为将半成品fe3o4@sio2纳米磁球溶液至于微波炉中，微波处理10-20秒，获得稳定的fe3o4@sio2磁性微球溶液。
步骤4中带电方法为将半成品fe3o4@sio2纳米磁球溶液在机械搅拌条件下 加热至回流36分钟，获得稳定的fe3o4@sio2磁性微球溶液。
步骤4中带电方法为将半成品fe3o4@sio2纳米磁球溶液在机械搅拌条件下 紫外照射36分钟使磁球带负电，获得稳定的fe3o4@sio2磁性微球溶液。
步骤1和步骤2中蒸馏水、柠檬酸无水乙醇溶液、氨水和硅酸乙酯40的体 积比为8：8：5：0.15。
步骤3中半成品fe3o4@sio2纳米磁球溶液中磁球与蒸馏水的体积比为2：1。
步骤1中fe3o4颗粒直径为10200nm。
步骤2中硅酸乙酯40和钛酸四丁酯溶液的ti/si摩尔比为0.1-0.2。

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