在既不改变结构，也不改变功能的情况下，解决了现有技术中光敏剂二氢卟酚e6水溶性差的问题，增加了光敏剂二氢卟酚e6的水溶性，从而增加了血液循环稳定性和分散性。同时，还增加了光敏剂二氢卟酚e6的超顺磁性。试剂家整理了二氢卟酚e6和四氧化三铁复合纳米粒子的制备方法，包括如下步骤：

步骤1：制备油酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒

取18-22ml十八烯，通入氮气，再加入0.8-1.2mmolfecl2溶液、4-7mmol油酸和4-7mmol油胺，加热至100-120℃，停留1h；再加入1.8-2.2mmolfe(acac)3溶液，加热至180-220℃，停留30min；继续加热至280-300℃，停留30min后，停止氮气，得到粗的油酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒；

将粗的油酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒冷却至室温，加入50-100ml无水乙醇，进行磁分离，再加入20-50ml丙酮，离心，取沉淀物，溶于20-50ml三氯甲烷中，得到纯的油酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒；

步骤2：制备二氢卟酚e6和四氧化三铁复合纳米粒子

分别称取40-60mg二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000和8-12mg二氢卟吩e6，溶解于4-6ml三氯甲烷中，再加入10ml步骤1得到的纯的油酸包覆的四氧化三铁纳米颗粒，混合均匀后，超声分散，然后加入5ml去离子水，混合均匀后，旋转蒸发直至三氯甲烷挥发干净；再冷却至室温后，依次超声分散、微滤、超滤、离心后，取上层水相溶液，即为二氢卟酚e6和四氧化三铁复合纳米粒子。

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