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产品名称：RGD&FITC标记脂质体包药物

RGD&FITC标记脂质体包药物是一种结合了RGD（Arg-Gly-Asp）肽的靶向性、FITC（异硫氰酸荧光素）的荧光标记能力和脂质体作为药物载体的优势的新型药物递送系统。以下是对其的详细解析：

一、组成结构

RGD肽：一种特异性结合整合素αvβ3的环状或多肽，整合素αvβ3在肿＊血管和某些细胞中高表达，因此RGD肽具有良好的肿＊靶向性。

FITC：一种常用的绿色荧光染料，发射波长约在520nm，具有高亮度和良好的稳定性，广泛应用于细胞成像和流式细胞术。

脂质体：由磷脂双层形成的球形纳米载体，具有良好的生物相容性和可调控性，能够包裹各种药物分子，保护其免受体内降解，并促进其靶向递送。

二、特性与功能

高效靶向性：RGD肽的引入使得脂质体能够特异性地结合到肿＊细胞表面的整合素αvβ3受体上，从而实现药物的靶向递送。这不仅可以提高药物的治疗效果，还可以减少药物对正常细胞的毒副作用。

荧光成像能力：FITC标记使得脂质体在荧光显微镜下可见，从而可以实时监测脂质体在体内的分布和动态行为。这对于研究药物的体内代谢过程、药物与靶细胞的相互作用以及药物的疗效评估具有重要意义。

药物保护效果：脂质体作为药物载体，可以保护药物免受体内环境的降解和破坏，从而提高药物的稳定性和生物利用度。此外，脂质体还可以控制药物的释放速率，实现药物的持续释放和长效作用。

三、制备方法

制备RGD&FITC标记脂质体包药物通常涉及以下步骤：

合成RGD肽：通过固相合成法或其他化学方法合成RGD肽。

FITC标记RGD肽：将FITC共价偶联到RGD肽上，形成FITC-RGD荧光标记多肽。

制备脂质体：采用薄膜水化法、溶剂蒸发法或微流控技术等制备脂质体。

RGD-FITC修饰脂质体：将FITC-RGD荧光标记多肽共价偶联到脂质体表面，通常通过与脂质中的活性基团反应实现。

药物封装：将目标药物与脂质体混合，通过简单混合、超声处理或挤出法将其封装到脂质体中。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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