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产品名称：FITC荧光标记阿帕替尼；FITC-Apatinib

FITC荧光标记阿帕替尼（FITC-Apatinib）是一种将荧光素异硫氰酸酯（FITC）与阿帕替尼（Apatinib）进行化学结合而制得的化合物。以下是对该化合物的详细介绍：

一、定义与结构

定义：FITC-Apatinib是通过将绿色荧光染料FITC与抗肿＊药物阿帕替尼进行共价连接，实现对阿帕替尼的荧光标记。

结构：该化合物保留了阿帕替尼的药效基团，并通过化学键连接了FITC荧光基团。

二、性质

阿帕替尼：

是一种小分子靶向药物，主要作为血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）的抑制剂。

通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成，从而抑制肿＊组织新血管的生成，达到治疗肿＊的目的。

FITC：

是一种具有高亮度和高光稳定性的绿色荧光染料，常用于生物分子的荧光标记。

其激发波长和发射波长分别位于可见光谱的绿色区域，使得标记后的分子在荧光显微镜下易于观察和检测。

FITC中的异硫氰酸酯基团（–N=C=S）能够与阿帕替尼中的特定基团（如氨基、羟基等）进行化学反应，形成共价键，从而将FITC连接到阿帕替尼上。

三、应用

细胞成像：利用FITC的荧光特性，FITC-Apatinib可用于细胞成像研究，帮助研究者观察阿帕替尼在细胞内的分布、代谢情况以及其与靶点的结合情况。

药物作用机制研究：通过FITC-Apatinib的荧光标记，可以实时监测药物在生物体内的动态变化，从而更深入地了解阿帕替尼的药理作用机制和药效学特性。

药物筛选：在药物开发过程中，FITC-Apatinib可用于高通量药物筛选系统，通过荧光信号的变化快速筛选出具有潜在活性的化合物。

药效评估：通过比较FITC-Apatinib在不同条件下的荧光强度变化，可以评估药物的稳定性和有效性，为药物的临床应用提供有力支持。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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