四溴化间四(βN -丙腈基吡啶基)卟啉T(βN -PCN Py)P
发布时间:2024-11-06 分享至:
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产品名称:四溴化间四(βN -丙腈基吡啶基)卟啉T(βN -PCN Py)P
一、基本化学信息
名称:四溴化间四(βN-丙腈基吡啶基)卟啉
简称:T(βN-PCN Py)P
化学式:该化合物的化学式可能较为复杂,具体取决于其精确的分子结构和取代基的位置。一般来说,它包含卟啉环和四个βN-丙腈基吡啶基团,以及四个溴原子。
结构特点:在卟啉环的四个间位上,分别连接了βN-丙腈基吡啶基团,并且每个吡啶基团上都有一个溴原子取代。
二、化学性质与用途
溶解性:T(βN-PCN Py)P可能溶于某些有机溶剂,如二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)等。其在水中的溶解性可能较低,但可以通过适当的化学修饰来提高其水溶性。
稳定性:该化合物在常温常压下可能相对稳定,但应避免与强酸、强碱或氧化剂等不相容物质接触,以免发生化学反应导致结构破坏或性能降低。
用途:由于卟啉类化合物在光、电、催化等领域具有广泛的应用前景,T(βN-PCN Py)P可能作为这些领域的研究对象或功能材料。特别是在生物医学领域,其特殊的化学结构和性质可能使其具有良好的生物活性或药理作用,如作为抗氧化剂、光敏剂或药物载体等。此外,该化合物还可能用于材料科学和化学传感等领域的研究和开发。
三、合成方法
T(βN-PCN Py)P的合成可能涉及以下步骤:
合成βN-丙腈基吡啶:首先,通过适当的化学方法合成βN-丙腈基吡啶前体。这通常涉及吡啶环的取代反应和腈基的引入。
合成四(βN-丙腈基吡啶基)卟啉:接下来,将βN-丙腈基吡啶前体与卟啉前体在适当的条件下进行反应,生成四(βN-丙腈基吡啶基)卟啉。这通常涉及卟啉环的取代反应和吡啶基团的引入。
溴化反应:***后,将四(βN-丙腈基吡啶基)卟啉与溴化试剂在适当的条件下进行反应,生成四溴化间四(βN-丙腈基吡啶基)卟啉T(βN-PCN Py)P。这通常涉及溴原子的取代反应和溴化度的控制。。
产地:西安
纯度:95%以上
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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