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产品名称：带正电荷的酞菁光敏剂；ZnPc（α-MPz）2

一、化学结构

ZnPc(α-MPz)2的化学结构基于酞菁（Phthalocyanine）骨架，中心配位有锌离子（Zn²⁺），并通过α-甲基吡啶（α-MPz）作为取代基与酞菁骨架相连。这种结构使得ZnPc(α-MPz)2带有正电荷，并赋予其特定的物理化学性质。

二、性质与应用

光敏特性：

ZnPc(α-MPz)2在紫外-可见光区域具有强烈的光吸收，尤其是在蓝光到红光的范围内。这使得它在光动力治疗（PDT）中具有潜在的应用价值。

在光照条件下，ZnPc(α-MPz)2可以吸收光能并跃迁到激发态，进而与氧分子反应生成单线态氧（¹O₂）等活性氧物种。这些活性氧物种能够破坏癌细胞的膜结构和DNA，从而起到抗肿瘤的作用。

抗肿瘤活性：

体外细胞实验结果表明，ZnPc(α-MPz)2对人源乳腺癌细胞（MCF-7）具有良好的抗肿瘤活性，而对正常的人胚肺成纤维细胞（HELF）没有明显影响。

在体内的动物实验结果也证实，ZnPc(α-MPz)2具有更强的抗肿瘤作用以及肿瘤成像能力。相关组织切片结果显示，该光敏剂对小鼠肿瘤组织有明显破坏作用。

肿瘤成像：

ZnPc(α-MPz)2不仅具有抗肿瘤活性，还具有良好的肿瘤成像能力。这使得它在肿瘤的早期诊断、疗效评估和预后判断等方面具有潜在的应用价值。

生物相容性：

ZnPc(α-MPz)2在生物体内表现出良好的生物相容性，对正常组织细胞的毒性较低。这使得它在生物医学领域具有更广泛的应用前景。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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