新品上市

首页 / 资讯信息 / 新品上市

带正电荷的酞菁光敏剂;ZnPc(α-MPz)2

发布时间:2024-11-11 分享至:

西安德而塔生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


产品名称:带正电荷的酞菁光敏剂;ZnPc(α-MPz)2

一、基本性质

ZnPc(α-MPz)2是一种带正电荷的酞菁光敏剂,其中ZnPc代表锌酞菁,而(α-MPz)2则代表特定的取代基结构。这种光敏剂在结构上具有高度的共轭性,赋予其显著的光学和电化学特性。

二、光学特性

ZnPc(α-MPz)2在紫外-可见光区域具有强烈的光吸收,尤其是在蓝光到红光的范围内。这种光吸收特性使其能够吸收大量的光能,并在激发态下参与各种反应。当受到特定波长的光照射时,ZnPc(α-MPz)2能够跃迁到激发态,并生成单线态或三线态氧等活性氧物种。

三、生物应用

抗肿*作用:

体外细胞实验结果表明,ZnPc(α-MPz)2对人源乳腺癌细胞(MCF-7)具有良好的抗肿*活性,而对正常的人胚肺成纤维细胞(HELF)没有明显影响。

在体内的动物实验结果也证实,该光敏剂比对照药(ZnPc-OH)具有更强的抗肿*作用以及肿*成像能力。相关组织切片结果显示,ZnPc(α-MPz)2对小鼠肿*组织有明显破坏作用。

肿*成像:

由于ZnPc(α-MPz)2在肿*部位蓄积,并增强其肿*成像,因此可用于辅助肿*的诊断和定位。

四、作用机制

在光动力疗法(PDT)中,ZnPc(α-MPz)2通过吸收特定波长的光能,激发到高能态,进而与氧分子反应生成单线态氧(¹O₂)等活性氧物种。单线态氧是一种强氧化剂,能够破坏癌细胞的膜结构和DNA,从而起到抗肿*的作用。

产地:西安

纯度:95%以上

状态:固体/粉末/溶液

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

带正电荷的酞菁光敏剂;ZnPc(α-MPz)2

相关产品 

PEG-SAINT共轭物(C18)

C16 -Nbz-PEG-Nbz-C16

棕榈酸酰化的肽(C16-DK5)

C24-Ceramide (N-二十四酰基鞘氨醇)

C18PMH-PEG-FA  聚(马来酸酐1十八碳烯)-聚乙二醇-叶酸

带有双硫键的mPEG-SS-C18PMH

聚合物 PMD 包裹载有药物的载体(IBU@HMS@YVO4:Eu3+@C18@PMD)

γ-环糊精和烷基链改性聚丙烯酸,y-CD-PAA/C18-PAA复配体系

C12-APA 不同碳链的磷酸酯两性表面活性剂

C16-GNNQQNYKD-OH 肽两亲性基纳米纤维

(二)乙二醇正十二烷基乙烯基醚

C16-PRP-DMA,C16-K(PpIX)-RRK(DMA)K(DMA)-PEG具有肿*部位酸敏感性的细胞膜靶向自传递嵌合肽 

mPEG-Se-S-C16 两亲性含硒硫键聚合物