胰岛素-β-环糊精接枝壳聚糖复合物;Insulin/CS-CD
发布时间:2024-11-14 分享至:
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产品名称:胰岛素-β-环糊精接枝壳聚糖复合物;Insulin/CS-CD
胰岛素-β-环糊精接枝壳聚糖复合物(Insulin/CS-CD)是一种具有创新性的药物复合物,其结合了胰岛素、β-环糊精和壳聚糖三种成分的优点,在医药领域具有潜在的应用价值。以下是对该复合物的详细介绍:
一、组成成分
胰岛素:一种重要的蛋白质激素,是机体内***降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。外源性胰岛素主要用于治疗糖尿病。
β-环糊精:一种环状低聚糖,具有特殊的空腔结构,能够与多种分子形成包合物,提高药物的溶解度和稳定性。
壳聚糖:一种天然高分子多糖,具有良好的生物相容性和生物降解性,被广泛用作药物载体和缓释材料。
二、制备原理与方法
制备原理:
利用β-环糊精的疏水性内腔与胰岛素的疏水性侧链产生包合作用,稳定胰岛素的结构,防止其凝聚和降解。
将β-环糊精接枝到壳聚糖分子链上,改善壳聚糖的水溶性和生物相容性,同时增强粘膜对胰岛素分子的吸收。
制备方法:
通过化学方法将β-环糊精接枝到壳聚糖分子链上,形成β-环糊精接枝壳聚糖(CS-CD)。
在中性条件下,利用静电作用将胰岛素与CS-CD自组装成胰岛素-β-环糊精接枝壳聚糖复合物(Insulin/CS-CD)。
三、性质与特点
结构紧密:Insulin/CS-CD复合物为大小均一、结构紧密的纳米粒子,粒径随着胰岛素浓度的增加而变大,纳米粒子表面带正电荷。
载药量和包封率高:在适当的制备条件下,Insulin/CS-CD复合物对胰岛素具有良好的载药量和包封率,分别为37.7%和75.4%。
抗酶降解能力强:由于β-环糊精的包合作用和壳聚糖的保护作用,Insulin/CS-CD复合物能够抵抗蛋白酶的水解,提高胰岛素的稳定性。
生物相容性好:壳聚糖和β-环糊精都是天然或类天然物质,具有良好的生物相容性,能够减少药物的副作用。
pH值依赖性释放:Insulin/CS-CD复合物的体外释放呈两相模式,即快速释放和相继缓慢释放两个阶段,且具有一定的pH值依赖性。在酸性环境下释放速度较快,而在碱性环境下释放速度较慢。
产地:西安
纯度:95%以上
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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