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产品名称：RGD多肽修饰聚乙二醇金刚烷；RGD-PEG-AD

RGD多肽修饰聚乙二醇金刚烷（RGD-PEG-AD）是一种结合了RGD多肽、聚乙二醇（PEG）和金刚烷三种不同功能基团的高分子化合物。以下是对RGD-PEG-AD的详细解析：

一、结构特点

RGD多肽：

RGD是一段特定的氨基酸序列，通常存在于细胞外基质蛋白和细胞表面受体中，与细胞黏附、迁移和增殖等生物学过程密切相关。

RGD多肽能够特异性地识别并结合某些细胞表面的整合素受体，从而调节细胞行为。

聚乙二醇（PEG）：

是一种无毒、无免疫原性的高分子链，具有良好的水溶性和生物相容性。

PEG常被用作药物修饰剂，以增加药物的溶解度、延长药物的体内循环时间和减少药物的免疫清除。

金刚烷：

是一种高度对称的笼状烃类化合物，具有化学稳定性和强疏水性。

金刚烷可以用作药物输送系统中的非极性成分，有助于改善药物的溶解性和传递性能。

二、性能与应用

靶向性：

RGD多肽能够特异性地识别并结合细胞表面的整合素受体，使RGD-PEG-AD具有靶向输送药物的能力。

这种靶向性有助于减少药物对正常细胞的损害，提高药物的疗效。

延长药物循环时间：

PEG链能够增加RGD-PEG-AD的水溶性和生物相容性，同时减少药物的免疫清除。

这有助于延长RGD-PEG-AD在体内的循环时间，提高药物的生物利用度。

改善药物溶解性：

金刚烷的疏水性可以与PEG和RGD多肽的亲水性基团形成相互作用，从而改变药物的溶解性。

这种溶解性的改变有助于改善药物的口服吸收和注射部位的吸收。

药物载体：

RGD-PEG-AD可以作为药物载体，用于装载和传递各种药物，如抗癌药物、抗炎药物等。

通过调节RGD多肽、PEG和金刚烷的比例和结构，可以优化RGD-PEG-AD作为药物载体的性能。

三、制备方法

RGD-PEG-AD的制备方法通常包括以下几个步骤：

合成RGD多肽：

通过固相肽合成或液相肽合成等方法合成RGD多肽。

合成PEG-金刚烷：

通过化学反应将PEG链与金刚烷连接起来，得到PEG-金刚烷中间体。

连接RGD多肽与PEG-金刚烷：

将RGD多肽与PEG-金刚烷中间体通过化学反应连接起来，得到RGD-PEG-AD。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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