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大环1,3-桥联的6-氯-7-吡唑-4-基-1H-吲哚-2-羧酸酯和6-氯-7-嘧啶-5-基-1H-吲哚-2-羧酸酯衍生物制作方法
本发明涉及可用于受试者的治疗和/或预防的药剂,包含此类化合物的药物组合物,以及它们作为可用于治疗或预防疾病诸如癌症的mcl-1抑制剂的用途。背景技术:1、细胞凋亡或程序性细胞死亡对于包括造血系统的许多...
05.152024more -
在原子级精确水平上高效自下而上合成石墨烯量子点
背景介绍作为一类新型的碳纳米材料,石墨烯量子点 (GQDs)由于其出色的电子、荧光、光致发光、化学发光和电化学发光特性而受到广泛关注。同时,基于GQDs的纳米材料因其在众多领域的独特性能而被广泛应用于...
04.032024more -
静电纺丝纳米纤维膜(NFM)的应用
静电纺丝是一种简单而高效制备高分子微纳米纤维的技术,由于设备和实验成本低、纤维产率高、制备出的纤维比表面积比较大、适用性广泛等独特的优势,近些年来备受关注。静电纺丝的应用是静电纺丝研究的最基本动力和终...
04.032024more -
水不溶性药物脂质体组合物及其制备方法和应用与流程
1.本发明涉及到一种水不溶性药物脂质体组合物及其制备方法和应用。背景技术:2.脂质体是一种具有脂质双分子层的囊泡,可以用于定向药物载体,属于靶向给药系统的一种新剂型。它可以将药物粉末或溶液包埋在直径为...
03.292024more -
紫杉醇偶联抗体脂质体的制作方法
1.本发明属于药物领域,具体地,涉及一种偶联抗体脂质体。背景技术:2.脂质体药物国内外均有多个产品上市,特别是包载抗肿瘤化疗药物如阿霉素、伊立替康、紫杉醇等的脂质体制剂产品,一方面能够通过包载药物改变...
03.292024more -
卡非佐米药物的脂质体冻干组合物及其制备方法
SOMPa,循环次数 为5~15次;细胞粉碎机的控制参数为温度5~35。功率100~400W,超声时间为1~ 10分钟。[0036] 其中步骤3)中,冻干保护剂W溶于磯酸盐缓冲液的形式加入。[0037...
03.292024more -
盐酸阿霉素纳米脂质体制剂的制备的制作方法
阿霉素的分子结构式如下所示阿霉素(以下简称D0X),别名羟柔红霉素、羟正丁霉素、多柔比星,是临床常用的蒽环类抗恶性肿瘤抗生素,抗肿瘤谱广、活性强、疗效好,其作用机制主要是DOX分子嵌入 DNA,抑制核...
03.292024more -
多肽柔性脂质体及其制备方法和应用与流程
1.本发明属于个人护理品技术领域,特别涉及一种含多肽柔性脂质体的制备方法及其在祛皱产品中的应用。背景技术:2.皮肤皱纹是内源性和外源性因素共同作用导致的。其中外源性因素包括紫外线辐射、烟雾以及有害化学...
03.292024more